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Actions Santé Femmes (ASF) recherche 2 gynécologues-obstétriciens
Actions Santé Femmes (ASF) recherche des volontaires pour effectuer des missions d’accompagnement d’une dizaine de jours au Tchad.
Ces missions ont pour but d’améliorer le niveau médical du secteur des soins mères-enfants dans les hôpitaux régionaux ou dispensaires.
Nous recherchons :
- Pour une mission humanitaire qui se déroulera du 06 au 15 MAI 2018 à Abéché au Tchad :
⦁ 1 gynécologue-obstétricien pour la formation aux césariennes et aux bonnes pratiques en salle de naissance, pour l’identification des grossesses et accouchements à haut risque ;
- Pour une mission humanitaire qui se déroulera du 02 au 11 SEPTEMBRE 2018 à Abéché au Tchad :
⦁ 1 gynécologue-obstétricien pour la formation aux césariennes et aux bonnes pratiques en salle de naissance, pour l’identification des grossesses et accouchements à haut risque
Merci d’adresser vos candidatures (lettre de motivation et CV) par mail via Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
Des recommandations temporaires d'utilisation (RTU) viennent d'être établies par l'ANSM le 16 févier 2018 pour les spécialités pharmaceutiques GYMISO et MISOONE
Afin d'assurer la continuité de la prise en charge des femmes, deux recommandations temporaires d'utilisation (RTU) viennent d'être établies par l'ANSM le 16 févier 2018 pour les spécialités pharmaceutiques GYMISO 200 microgrammes comprimé et MISOONE 400 microgrammes comprimé, dans les indications suivantes :
- prise en charge, en ville et en établissement de santé, des fausses couches précoces du premier trimestre (avant 14 SA) en cas de grossesses arrêtées ;
- prise en charge, en établissement de santé, des interruptions médicales de grossesse (IMG) et des cas de morts foetales in utero (MFIU) au-delà de 14 SA en association à la mifépristone.
Ces deux RTU entreront en vigueur le 1er mars 2018.
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| Nom | Version | Licence | Taille | Date d'ajout | |
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| recommandations temporaires d'utilisation (RTU) viennent d'être établies par l'ANSM le 16 févier 2018 pour les spécialités pharmaceutiques GYMISO et MISOONE | 1.25 MB | 2018 |
SCANDALE DU CYTOTEC® (Misoprostol)
Lettre ouverte à Madame la Ministre des Solidarités et de la Santé
Paris, le 22 février 2018
Madame la Ministre,
Nous souhaitons vous informer d’une dépense importante, prohibitive et pour tout dire choquante, qui va être imputée dès le mois prochain aux budgets des maternités et donc, de fait, à celui des hôpitaux.
Le retrait du marché français du Cytotec® (misoprostol) nous amène à le remplacer en urgence par des médicaments qui n’ont pas - pas plus que le Cytotec® ne l’avait - une AMM pour tous les usages où le misoprostol est indispensable (hors IVG). Or ces médicaments coûtent près de vingt fois plus cher que le Cytotec®, et ce surcoût concerne approximativement 300 000 femmes/an et plus d’un million de comprimés par an (24 cts/cp pour le Cytotec® contre 6 €/cp pour Gymiso® ou MisoOne®). De plus, leur dénomination par leurs noms commerciaux dans les forfaits « IVG médicamenteuse » a dissuadé d’autres laboratoires de venir sur le marché français qui semble de fait réservé « officiellement » à ces deux laboratoires.
Avis du CNGOF sur le dépistage systématique en prénatal du CMV
Avis du CNGOF sur le dépistage systématique en prénatal du CMV
21 février 2018
Auteurs :
Pr Romain Favre ; Pr Olivier Picone ; Pr Alexandra Benachi ; Pr Jean-Marie Jouannic ; Pr Laurent Salomon ; Pr Norbert Winer ; Dr Florent Fuchs ; Dr Marion Groussoles ; Dr Melinda Martinovic
La commission de Médecine fœtale a été contactée par le Haut Conseil de Santé Publique (HCSP) pour donner un avis sur le dépistage systématique du CMV en cours de grossesse.
Télécharger l'avis du CNGOF :
| Nom | Version | Licence | Taille | Date d'ajout | |
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| Avis du CNGOF sur le dépistage systématique en prénatal du CMV - 2018 - 21 février | 662.25 KB | 2018 |
La nouvelle version des recommandations de l'Agence de la biomédecine concernant la prise en charge en assistance médicale à la procréation (AMP), en préservation de la fertilité et en don de gamètes des patients exposés au risque d'infection par le virus
La nouvelle version (V5) des recommandations de l'Agence de la biomédecine réactualisées en février 2018 concernant la prise en charge en assistance médicale à la procréation (AMP), en préservation de la fertilité et en don de gamètes des patients exposés au risque d'infection par le virus Zika.
Ce document est téléchargeable également sur notre site Internet au lien suivant :
https://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/2018-003_reco_amp_et_zika_v5_09-02-2018_.pdf
Ces recommandations s'appliquent à la prise en charge de patients ayant séjourné au cours de l'année écoulée dans une région classée en catégories 1 et 2 de l'ECDC. Les Antilles et la Guyane étant sorties de la phase épidémique, la prise en charge des patients est désormais la même, qu'ils résident en métropole ou en Outre-mer.
