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Avis du CNGOF sur le dépistage systématique en prénatal du CMV
Avis du CNGOF sur le dépistage systématique en prénatal du CMV
21 février 2018
Auteurs :
Pr Romain Favre ; Pr Olivier Picone ; Pr Alexandra Benachi ; Pr Jean-Marie Jouannic ; Pr Laurent Salomon ; Pr Norbert Winer ; Dr Florent Fuchs ; Dr Marion Groussoles ; Dr Melinda Martinovic
La commission de Médecine fœtale a été contactée par le Haut Conseil de Santé Publique (HCSP) pour donner un avis sur le dépistage systématique du CMV en cours de grossesse.
Télécharger l'avis du CNGOF :
| Nom | Version | Licence | Taille | Date d'ajout | |
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| Avis du CNGOF sur le dépistage systématique en prénatal du CMV - 2018 - 21 février | 662.25 KB | 2018 |
La nouvelle version des recommandations de l'Agence de la biomédecine concernant la prise en charge en assistance médicale à la procréation (AMP), en préservation de la fertilité et en don de gamètes des patients exposés au risque d'infection par le virus
La nouvelle version (V5) des recommandations de l'Agence de la biomédecine réactualisées en février 2018 concernant la prise en charge en assistance médicale à la procréation (AMP), en préservation de la fertilité et en don de gamètes des patients exposés au risque d'infection par le virus Zika.
Ce document est téléchargeable également sur notre site Internet au lien suivant :
https://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/2018-003_reco_amp_et_zika_v5_09-02-2018_.pdf
Ces recommandations s'appliquent à la prise en charge de patients ayant séjourné au cours de l'année écoulée dans une région classée en catégories 1 et 2 de l'ECDC. Les Antilles et la Guyane étant sorties de la phase épidémique, la prise en charge des patients est désormais la même, qu'ils résident en métropole ou en Outre-mer.
Esmya (ulipristal) : suspension des initiations de traitement
09/02/2018
ANSM
Esmya (ulipristal) : suspension des initiations de traitement et suivi de la fonction hépatique chez les patientes en cours de traitement.
Lire l'avis de l'ANSM :
http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Esmya-ulipristal-suspension-des-initiations-de-traitement-et-suivi-de-la-fonction-hepatique-chez-les-patientes-en-cours-de-traitement
Women taking Esmya for uterine fibroids to have regular liver tests while EMA review is ongoing No new patients should start treatment for the time being
European Medicines Agency (EMA)
EMA/76828/2018
Women taking Esmya for uterine fibroids to have regular liver tests while EMA review is ongoing.
No new patients should start treatment for the time being
Télécharger l'article (en Anglais)
Lien source :
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2018/02/news_detail_002902.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1
Lettre du Président du CNGOF à propos d'Esmya
Chers amis, chers collègues,
Je me permets de revenir vers vous concernant Esmya.
Depuis mon premier message en décembre, l'ANSM a affiné sa position et nous avons mis à jour sur notre site les informations validées par cette dernière.
C'est cette information que vous allez recevoir par courrier de la part du laboratoire Gedeon Richter.
Le CNGOF tient à confirmer que les études sur Esmya sont toujours en cours dans plusieurs pays et que la France est le seul pays où les autorités de santé ont pris des mesures de précautions dans l'attente du résultat de l'évaluation du PRAC.
L'ensemble des acteurs impliqués sont en lien avec les autorités pour apporter toute la lumière sur cette situation.
Avec mon amitié,
I. Nisand
Président du CNGOF
