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Vœux du CNGOF pour 2018

Femme

Prévention de l’allo-immunisation Rhésus D chez les patientes de groupe Rhésus D négatif Mise à jour en décembre 2017 des RPC du CNGOF de 2005

Le génotypage de groupe sanguin Rhésus D fœtal sur sang maternel est désormais inscrit à la nomenclature et est donc remboursé.

Les recommandations du CNGOF de 2005 avaient envisagé la possibilité de réaliser un génotypage fœtal RhD chez les femmes de groupe RhD négatif (Rh : -1) pour limiter l’immuno-prophylaxie aux seules femmes dont le fœtus est RhD positif (RH : 1) .

Effectivement, lorsqu’une femme est de groupe sanguin RhD négatif et que son conjoint est de groupe sanguin RhD positif (ou inconnu et non vérifiable), le fœtus sera RhD négatif dans un tiers des cas et la grossesse compatible dans ce système rendant  l’immuno-prophylaxie par IgRh (Rhophylac® ou autre spécialité) alors inutile.

Le CNGOF vous propose un complément aux RPC de 2005 afin d’aider à la prescription de ce test et à la prise en charge de nos patientes.

• Télécharger la MAJ 2017 des RPC 2005 sur la prévention de l’allo immunisation Rhésus D chez les patientes de groupe Rhésus D négatif
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Remerciement aux participants aux 41es journées du CNGOF à Lille

Votre participation aux 41es Journées nationales du CNGOF qui se sont déroulées du 5 au 8 décembre 2017 à Lille Grand Palais a grandement contribué à leur succès. Vous avez été plus de 3000 participants présents sur cette édition.

Année après année, elles confirment l'importance qu'elles ont prise pour tous les gynécologues et obstétriciens. Elles expriment la cohérence et la force de notre profession et permettent à chacun de se mettre à jour dans une ambiance conviviale et confraternelle.

Nous espérons avoir le plaisir de vous retrouver à nouveau lors des 42es Journées qui auront lieu à Strasbourg du 4 au 7 décembre 2018. 

D'ici là, toute l'année, le Collège national des gynécologues et  obstétriciens français reste à l'écoute et au service de ses membres. 

I. Nisand (Président) 

P. Deruelle et O. Graesslin (secrétaires généraux) 

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Les premiers résultats de l’Enquête nationale périnatale 2016

Des enquêtes nationales périnatales ont lieu régulièrement en France. Elles sont fondées sur un échantillon représentatif de toutes les naissances sur une année. Elles permettent de suivre l’évolution des principaux indicateurs de santé périnatale et de fournir des informations pour aider les professionnels de santé et les pouvoirs publics dans leurs décisions.

La dernière enquête a eu lieu en mars 2016. Les premiers résultats montrent une adhésion forte des professionnels de santé aux recommandations de pratique clinique au moment de l’accouchement ainsi que le souci de répondre aux demandes des femmes. En revanche d’autres évolutions en matière de santé et de prévention sont moins favorables, telles que l’augmentation de la prématurité, l’absence de diminution de la consommation de tabac et la diminution de l’allaitement maternel en maternité.

Téléchargements :
La plaquette présentant les principaux résultats

Le rapport décrivant l'évolution entre 2010 et 2016

La synthèse du rapport décrivant l'évolution entre 2010 et 2016

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Arrêt de commercialisation de la spécialité Cytotec CR de réunion à l’ANSM le 20 novembre 2017

Arrêt de commercialisation de la spécialité Cytotec

CR de réunion à l’ANSM le 20 novembre 2017

-          Tour de table de présentations : HAS, MG, Ordre des médecins, Planning Familial, CNGOF (Vayssière + Nisand), Ciane, Timéo, Le lien, SF orthogénistes, Ordre des SF, Ordre des Pharmaciens, Revo, & ANSM.

-          Présentation de JM Race sur l’actualité du problème pour le 1/3/18 : arrêt du cytotec pour la France AMM depuis 86 en gastro entéro. Utilisation exclusive en GO sans AMM en particulier dans l’IVG, le déclenchement et l’IMG. Recueillir l’avis de tout le monde sur le sujet. Gendarme du médicament = ANSM. Gymiso (Linepharma) (20 000 boites/an) et MisoOne (Exelgyn) 8 000 boites/an ont des AMM pour préparation du col et IVG médicamenteuses jusqu’à 7 SA. Ces AMM sont réservées à l’usage professionnel et collectivités. L’ANSM a demandé aux labos d’en fabriquer plus et ils ont augmenté leur production pour atteindre un million de cp et suivre ainsi la demande prévue sur le misoprostol à la disparition du Cytotec. Ils ont obtenu de plus une diversification des producteurs de substance active pour ne pas risquer une rupture de la disponibilité du produit. Les marchés publics sont revus actuellement. Mise à disposition pour la ville par Nordic Pharma MisoOne d’un blister à un cp de Misoprostol...

Télécharger le compte-rendu complet de la réunion à l'ANSM :

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